• Środek anaboliczno-androgenny
• Wzmocnione właściwości antykataboliczne
• Zwiększa stężenie endogennego testosteronu
• Redukuje nadmierną ilość kortyzolu
• Wspiera gospodarkę insulinowo-węglowodanową
• Promuje syntezę struktur mięśniowych
• Poprawia mineralizację kośćca
• Ogranicza ilość gromadzonego tłuszczu
• Sprzyja budowie atletycznej sylwetki
• Nie aromatyzuje do estrogenów
• Nie konwertuje do DHT
• Stosunkowo bezpieczny dla wątroby
• Nie wpływa drastycznie na lipidogram
• Wysoka biodostępność

4 androstene-3b-ol, 17-one to steroid znany także jako 3β-Hydroxy-4-androsten-17-one lub 4-Dehydroepiandrosterone, 4-DHEA, 4-AD lub AKA; będący strukturalnie zbliżonym do 5-Dehydroepiandrosterone (5-DHEA), odróżniającym się od danego związku wyłącznie przesunięciem podwójnego wiązania umiejscowionego między 5, a 6 węglem do pozycji pośrodku 4, a 5 węglem steranu, którego przeniesienie różnicuje niektóre właściwości obydwu substancji.

4-Dehydroepiandrosterone analogicznie jak 5-DHEA, stanowiąc substrat dla dehydrogenaz: 3β-hydroksysteroidowej (3b-HSD) i 17β-hydroksysteroidowej (17b-HSD) konwertowany jest odpowiednio do androstendionu i androstenediolu, związków które poddane działaniu 17b-HSD (androstendion) i 3b-HSD (androstenediol), umożliwiają wydajną syntezę endogennego testosteronu. Podobnie jak jego strukturalny krewniak nie aromatyzuje do estrogenów. Ponadto wykazuje znacząco mniejsze powinowactwo do receptorów estrogenowych, co zapewnia znacząco mniejsze prawdopodobieństwo ewentualnych następstw wzmożonej aktywności hormonów żeńskich.

Brasinosteroidy to grupa związków z królestwa roślin, charakteryzujących się m.in. bazującą na steranie strukturze podstawioną kilkoma grupami hydroksylowami przy pierścieniu A cyklopentanoperhydrofenantrenu. W świecie roślin pełnią one przede wszystkim rolę hormonów. Kontrolując rozwój zarodka, kiełkowanie nasion, wzrost powstającej rośliny, kreując zdolności rozmnażania i uczestnicząc w obumieraniu, angażują się w prawidłowy rozwój osobniczy rośliny oraz zapewniają możliwość przedłużenia gatunku. Regulując procesy życiowe, w tym: tworzenie energii w trakcie fotosyntezy, zarządzanie gospodarką wodą i oddychanie, przyczyniają się do poprawnego funkcjonowania rośliny i jej przetrwania. Z racji strukturalnego podobieństwa względem niektórych hormonów zwierzęcych, głównie owadzich, uznaje się, że w pewnym stopniu są one zdolne do oddziaływania na wybrane receptory błonowe znajdujące się w ustroju ludzkim, za pośrednictwem których wywołują przypisane im efekty. Za najciekawszą zaobserwowaną właściwość uznaje się ich zdolność do podnoszenia poziomu testosteronu w organizmie człowieka.

Zestawienie 4 androstene-3b-ol, 17-one z 5a-hydroksy Laxogenin jako dwóch substancji zdolnych do zwiększania syntezy endogennego testosteronu, zapewnia skuteczną aktywację szlaków anabolicznych koncentrujących się na rozwoju tkanki mięśniowej i układu kostnego oraz produkcji erytrocytów. Ponadto 6-Oxotigogenin redukując poziom kortyzolu, wzmagając działalność hormonów tarczycy wybudzających ospały metabolizm oraz poprawiając gospodarkę insulinowo-węglowodanową, sprzyja procesom budowy i zachowania mięśni, przy jednoczesnym hamowaniu gromadzenia nadmiernej ilości tkanki tłuszczowej.

Zastosowanie 4-Androstene-3b-ol, 17-one w formie dekanianu oraz wykorzystanie technologii Cyclosome™ pozwalającej na unikatowe zamknięcie pożądanych substancji, sprzyja poprawie bioprzyswajalności i potęgowaniu efektywności działania dostarczanych do organizmu związków.