-
DUŻY ZASTRZYK ENERGII, SKUPIENIA I SIŁY
-
ROZRYWAJĄCA POMPA MIĘŚNIOWA
-
ZWIĘKSZONA WYTRZYMAŁOŚĆ I WYDOLNOŚĆ
-
BEZ SZTUCZNYCH BARWNIKÓW I CUKRU
HyperMax XT to nowa, odmieniona wersja popularnej odżywki przedtreningowej firmy PERFORMAX. Stosowanie HyperMax XT przed wysiłkiem fizycznym przyczynia się do poprawienia wydolności w trakcie treningu, wzrostu siły oraz długotrwałej energii pozwalającej ćwiczyć ciężej i dłużej.
W skład HyperMax XT wchodzą:
Jabłczan Cytruliny – niebiałkowy aminokwas, pochodna ornityny, prekursor argininy oraz tworzącego się z niej tlenku azotu (NO). Stanowi niezbędny element cyklu mocznikowego, jedynej efektywnej drogi umożliwiającej usuwanie toksycznego amoniaku z organizmu. Zwiększając produkcję tlenku azotu, wspomaga relaksację naczyń krwionośnych oraz wpływa na poprawę krążenia krwi, przekładające się na lepsze dotlenienie i odżywienie komórek. Poprzez usprawnienie śródbłonkowej syntezy tlenku azotu oraz zwiększenie odwróconego transportu cholesterolu (RCT), wykazuje działanie przeciwmiażdżycowe, wydłużające żywotność układu krążenia. Powstający z niej tlenek azotu umożliwia prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego. Cytrulina nasilając proces lipolizy i hamując proces gliceroneogenezy, zwiększa dostępność substratów energetycznych. Dodatkowo niezależne od działania insuliny, nasila procesy anaboliczne białek.
Beta-Alanina – aminokwas niebiałkowy, izomer konstytucyjny alfa-alaniny, niezbędna w syntezie kwasu pantotenowego, koenzymu A, baleniny, anseryny, czy karnozyny. Jest związkiem limitującym, a tym samym po podaniu z zewnątrz zwiększającym stężenie karnozyny (β-alanylo-L-histydyny), której działanie w głównej mierze odpowiada za efekty suplementacji beta-alaniną. Karnozyna to przede wszystkim silny, wielokierunkowo działający związek antyoksydacyjny. Poprzez zawarty w swojej strukturze pierścień imidazolu stanowi donor elektronów zdolny do zatrzymywania procesu peroksydacji lipidów, gaszenia tlenu singletowego oraz stabilizacji nadtlenków. Karnozyna chelatując miedź i żelazo blokuje wytwarzanie rodników hydroksylowych. Wiążąc się kowalencyjnie z produktami degradacji lipidów, przerywa niekontrolowaną reakcję łańcuchową utleniania tłuszczy. Karnozyna poza właściwościami przeciwutleniającymi, zdolna jest do obniża stopienia zakwaszenia organizmu poprzez usuwanie jonów wodorowych z ustroju. Działanie Karnozyny, a tym samym pośrednio beta-alaniny, pozwala na zwiększenie wytrzymałości oraz szybkości. Dodatkowo beta-alanina rozładowując receptory nerwowe wywołuje motywujące do działania charakterystyczne uczucie mrowienia.
Glicerol – związek naturalnie występującym w naszym organizmie. Jego główną funkcją jest regulacja poziomu płynów w tkankach i krwi. Zwiększona podaż Glicerolu skutkuje podniesieniem ilości wody w naszym ciele, do czasu usunięcia jego nadmiaru przez nerki. Korzyści jakie odnosimy z opisywanego zjawiska to: poprawione wchłanianie związków przyjmowanych razem z Glicerolem, szybsze dostarczanie składników odżywczych do komórek, bardziej anaboliczne środowisko, bardziej widoczne użylenie (związane jest z przemieszczaniem wody z przestrzeni, pomiędzy komórkami mięśniowymi, do krwi) oraz bardziej odczuwalny "efekt pompy" podczas treningów.
Siarczan Agmatyny – związek stanowiący źródło agmatyny, endogennej kationowej poliaminy powstającej wskutek enzymatycznej dekarboksylacji L-argininy z udziałem dekarboksylazy argininy (ADC). Agmatyna pełni przede wszystkim funkcję neuromodulatora. Wykazując powinowactwo do receptorów α2-adrenergicznych, imidazolinowych oraz NMDA, bierze udział w przekazywaniu sygnałów komórkowych. Wykazuje działanie neuroprotekcyjne, przeciwdrgawkowe, przeciwdepresyjne, przeciwlękowe i przeciwbólowe. Poprzez blokowanie receptorów N-metylo-D-asparaginowe (NMDA) obniża ilość, produkowanych nadmiernie w sytuacjach stresowych, glukokortykoidów i glutaminianu. Poprzez stymulację nadnerczy zwiększającą wydzielanie beta-endorfin oraz poprzez bezpośrednią aktywację receptora I2-imidazoliny w tkankach obwodowych, zmniejsza insulinooporność i poprawia działanie insuliny. Aktywując szlak PI3K/Akt wykazuje działanie anaboliczne. Agmatyna oddziałując na receptory α2-adrenergiczne oraz jako ligand imidazoliny wpływa na relaksację naczyń krwionośnych. Aktywuje eNOS oraz zmniejsza działanie pozostałych izoform: nNOS i iNOS, dzięki czemu zwiększa ilość tlenku azotu w układzie krwionośnym, prowadząc do obniżenia ciśnienia krwi i jej swobodniejszego przepływu.
Dwuwinian Choliny – połączenie dwóch cząsteczek kwasu winowego z choliną, związkiem uznanym pierwotnie za witaminę, jednak nią niebędącym. Cholina stanowi składową ważnego dla funkcjonowania układu nerwowego neuroprzekaźnika – acetylocholiny. Jako donor grup metylowych wykorzystywana jest m.in. w syntezie betainy, substancji zmniejszajacej ilość homocysteiny oraz regenerującej związki niezbędne w syntezie kreatyny. Dodatkowo uczestniczy w przemianach i transporcie tłuszczy, wykazuje właściwości antyoksydacyjne oraz przeciwzapalne.
Kofeina – inaczej 1,3,7-trójmetyloksantyna, alkaloid purynowy pochodzenia roślinnego, którego nazwa zwyczajowa zależna jest od źródła pochodzenia. Jako selektywny antagonista receptorów adenozyny A1 i A2A, zwiększa wydzielanie katecholamin, w tym: acetylocholaminy, noradrenaliny oraz dopaminy. Dodatkowo hamując aktywność fosfodiesterazy (PDE) zwiększa stężenie cyklicznego AMP (cAMP). Zwiększona w ten sposób aktywność neuronów pobudza organizm do pracy, poprawia koncentrację oraz procesy poznawcze. Towarzyszący działaniu kofeiny nasilony rozpad glikogenu oraz tkanki tłuszczowej, skutkuje zwiększoną dostępnością substancji niezbędnych do wytworzenia energii.
Βeta-fenyloetyloamina – związek zaliczany do amin śladowych, strukturalnie zbliżony do amfetaminy, produkowany naturalnie w ustroju ssaków z fenyloalaniny, występujący licznie także w królestwie roślin, bakterii i grzybów. W organizmie ludzkim pełni rolę neurotransmitera i neuromodulatora w ośrodkowym układzie nerwowym. Wiążąc się z receptorami TAAR1 prowadzi do zahamowania wychwytu zwrotnego dopaminy, serotoniny i noradrenaliny, powodując wzrost ich stężenia w synapsach. Beta-fenyloetyloamina, przy zbyt dużej koncentracji w ustroju, jest metabolizowana z wykorzystaniem enzymu MAO-B do kwasu fenylooctowego, poprzez który wywiera działanie podobne do niektórych naturalnych endorfin. Βeta-fenyloetyloamina wywołuje uczucie euforii, przyjemności, poprawia nastrój i nastawienie do życia. Zwiększa chęć do działania. Posiada właściwości przeciwdepresyjne.
Ekstrakt Eria Jarensis – inaczej N-phenethyldimethylamine. Stanowi analog 1,3-dimetyloamylaminy (DMAA) i w praktyce wykazuje podobne do niej działanie. N-phenethyldimethylamine jest stosunkowo nowym związkiem na rynku suplementacji, toteż mechanizmy jego działania oraz bezpieczeństwo stosowania nie zostały wystarczająco dobrze poznane. Prawdopodobnie poprzez wpływ na uwalnianie odpowiednich neuroprzekaźników, zdolny jest do pobudzenia organizmu, zwiększenia: koncentracji, skupienia i procesów poznawczych. Wspomaga również spalanie nadmiernej ilości tkanki tłuszczowej.
Hordenina – stanowiąc selektywny, nieodwracalny inhibitor oksydazy monoaminowej B (MAO-B), może wyhamowywać deaminację: dopaminy, serotoniny oraz fenyloetyloaminy; zwiększając tym samym ich stężenie oraz nasilając efekty przez nie wywoływane. Jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny, podnosi jej stężenie, oddziałując pośrednio na układ współczulny. Zwiększenie przetrwania i aktywności wybranych neuroprzekaźników obniża senność i lęk oraz sprzyja poprawie: samopoczucia, przebiegu procesów myślowych oraz efektywności realizowanych czynności. Poprzez podniesienie skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi oraz zwiększenie objętości obwodowego przepływu krwi, podnosi aktywność reakcji układu sercowo-naczyniowego, promującego transport składników odżywczych oraz tlenu w organizmie. Wykazuje synergistyczne działanie z innymi substancjami stymulującymi pracę mózgu, w tym z kofeiną.
Ekstrakt Rauwolfia Vomitoria – ekstrakt pozyskany z korzenia drzew rosnących na terenach zachodniej Afryki, którego właściwości kojarzone są przede wszystkim z johimbiną. Działanie johimbiny wynika z ingerencji w układ cholinergiczny, a konkretnie jej zdolności do hamowania aktywności receptorów α2-adrenergicznych. Zwiększając ilość adrenaliny motywuje organizm do działania i aktywuje rozpad zalegającej tkanki tłuszczowej. Ograniczając rozpad cAMP, dodatkowo nasila proces lipolizy. Potęguje utratę tkanki tłuszczowej w miejscach charakteryzujących się dużą aktywnością receptorów α2-adrenergicznych (dolna część brzucha, biodra), zwiększając skuteczność procesu odchudzania.
